Cada solução resolve uma dor real da operação farmacêutica.
Não criamos ferramentas isoladas. Cada uma das 7 soluções do ecossistema SOU Group nasce conectada às entregas estratégicas e criativas que já realizamos para laboratórios farmacêuticos — acelerando aprovações, preparando equipes médicas/comerciais e gerando inteligência acionável.
GOVERNANÇA HUMANA
A IA acelera e confere.
A decisão continua com os especialistas.
A jornada da SOU Group em movimento.
Experimente como a IA da SOU acelera o trabalho dos especialistas.
Selecione um cenário real da indústria farmacêutica abaixo para ver como nossas ferramentas processam documentos, apontam regras da RDC 96/2008 e preparam a decisão humana.
Sinalização preventiva detectada: O termo superlativo 'superioridade clínica absoluta' exige estudo comparativo direto (head-to-head) citado no rodapé (Art. 8º e Art. 15 da RDC 96/2008) e verificação de paridade tipográfica de advertência.
Redação e Direção de Arte da SOU ajustam o claim para 'Eficácia comprovada vs. comparador ativo (p<0,01)' com referência completa antes de enviar ao Médico/Regulatório.
Qual pergunta é mais urgente na sua área hoje?
“Como revisar peças antes de enviá-las ao Regulatório?”
Para: MARKETING + GERENTES DE PRODUTO + REGULATÓRIO
Auditoria inteligente de materiais promocionais farmacêuticos linha por linha, com referência à RDC 96/2008 da ANVISA, validação contra bula e revisão humana de especialistas.
“Como preparar o time para perguntas fora do roteiro?”
Para: MSLs + EQUIPE MÉDICA + EXCELÊNCIA COMERCIAL
Simulador interativo por voz e texto onde MSLs e representantes praticam visitas com médicos virtuais baseados nos estudos clínicos, visual aids e mensagens aprovadas da marca.
“Como praticar o diagnóstico clínico em casos simulados?”
Para: ÁREA MÉDICA + MEDICAL AFFAIRS + EVENTOS
Simulador clínico de casos investigativos para educação médica continuada e ativações interativas de alto impacto em estandes de congressos médicos.
“Como a campanha e o tratamento repercutem nas redes?”
Para: MARKETING + FARMACOVIGILÂNCIA + COMUNICAÇÃO INSTITUCIONAL
Leitura contínua de repercussão de campanhas, sentimento do público, jornada real das famílias e apoio à triagem de sinais de farmacovigilância em redes públicas.
“Como reduzir o copiar e colar na montagem de dossiês?”
Para: REGULATÓRIO + QUALIDADE + MEDICAL AFFAIRS
Extração estruturada e rastreabilidade documental para dossiês técnicos e materiais médicos, vinculando cada dado à página, tabela e documento original.
“Como escolher congressos e mini meetings com critério de retorno?”
Para: ACESSO AO MERCADO + MARKETING + EVENTOS MÉDICOS
Painel de inteligência para mapear congressos médicos e mini meetings por especialidade, custo total, especialistas-alvo, custo por contato e retorno esperado.
“Como apoiar o médico no cálculo de dose por faixa de peso e calendário de exames?”
Para: ÁREA MÉDICA + SUPORTE AO PRESCRITOR
Calculadora conceitual de posologia por faixa de peso, idade e ajuste de tolerabilidade, integrada aos vídeos explicativos e materiais oficiais de bula produzidos pela SOU.
Sete soluções conectadas às entregas da agência.
Selecione uma ferramenta abaixo para interagir com o simulador em tempo real, assistir ao pipeline em 60fps ou acessar sua página dedicada.
Sua campanha está pronta para o Regulatório?
MARKETING + GERENTES DE PRODUTO + REGULATÓRIO
Auditoria inteligente de materiais promocionais farmacêuticos linha por linha, com referência à RDC 96/2008 da ANVISA, validação contra bula e revisão humana de especialistas.
5 Regimes
Regimes Analisados
RDC 96/08
Base Regulatória
100% Humana
Governança
SOU ContentReview
Auditoria de material promocional
1Para quem é o material? (Clique para alternar o regime)
2Validação de bula
AUTOMÁTICOO sistema identifica o medicamento, o princípio ativo e valida contra a bula aprovada na ANVISA.
3Material a auditar • Frase / título rápido
A frase é reprovada pois promove ao público leigo tratamento para uma condição grave que exige prescrição médica, além de conter promessas absolutistas ('o único') e alegar falsamente a ausência de efeitos colaterais.
RDC 96/2008 — Proibição de propaganda de medicamentos sob prescrição ao público e vedação a alegações de ausência de efeitos colaterais ou exclusividade.
Alternativas seguras sugeridas: